Перегляд за Автор "Pelenyo, R."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2

Study of acute and chronic toxicity of "injectable mevesel" investigational drug
(2016) Гутий, Б.; Паска, Марія; Левківська, Н; Пеленьо, Р.; Назарук, Н.; Гута, З.; Paska, Mariia; Gutyj, B.; Levkivska, N.; Pelenyo, R.; Nazaruk, N.; Guta, Z.
Наведено результати дослідження токсичності новоствореного препарату «Мевесел-ін’єкційний» у гострому і хронічному досліді. За умов внутрішньошлункового і внутрішньо м´язового введення загибелі білих щурів не було, лише встановлено короткочасне пригнічення лабораторних тварин, яким задавали препарат у дозі 10,0 мл. За умов дослідження властивостей мевеселу-ін’єкційного в дозах щодо кумуляції загибелі дослідних тварин протягом досліду не виявлено. Сумарно введена середня доза препарату становила 162500 мг/ кг, а коефіцієнт кумуляції був відповідно - 5,3. При дослідженні морфологічних показників крові щурів після внутрішньо м´язового введення препарату “Мевесел-ін’єкційний” у зростаючих дозах, встановлено вірогідне збільшення кількості нейтрофілів на 36,1 % та вірогідне зменшення кількості лімфоцитів на 15,2 %. Введення препарату у зростаючих дозах суттєво впливає на функціональний стан внутрішніх органів дослідних тварин (печінки) та викликає деструкцію мембран гепатоцитів, про що вказує підвищення активності внутрішньоклітинних ензимів АлАТ, АсАТ і лужної фосфатази. Отже, створений нами новий вітчизняний препарат “Мевесел-ін’єкційний” належить до 4-го класу токсичності, тобто до малотоксичних речовин.
Дослідження гострої та хронічної токсичності екпериментального препарату "Мевесел-ін'єкційний"
(2020-09-04) Гутий, Б.; Паска, М.; Левківська, Н.; Пеленьо, Р.; Назарук, Н.; Гута, З.; Gutyj, B.; Paska, M.; Levkivska, N.; Pelenyo, R.; Nazaruk, N.; Guta, Z.
Наведено результати дослідження токсичності новоствореного препарату «Мевесел-ін’єкційний» у гострому і хронічному досліді. За умов внутрішньошлункового і внутрішньо м´язового введення загибелі білих щурів не було, лише встановлено короткочасне пригнічення лабораторних тварин, яким задавали препарат у дозі 10,0 мл. За умов дослідження властивостей мевеселу-ін’єкційного в дозах щодо кумуляції загибелі дослідних тварин протягом досліду не виявлено. Сумарно введена середня доза препарату становила 162500 мг/ кг, а коефіцієнт кумуляції був відповідно - 5,3. При дослідженні морфологічних показників крові щурів після внутрішньо м´язового введення препарату “Мевесел-ін’єкційний” у зростаючих дозах, встановлено вірогідне збільшення кількості нейтрофілів на 36,1 % та вірогідне зменшення кількості лімфоцитів на 15,2 %. Введення препарату у зростаючих дозах суттєво впливає на функціональний стан внутрішніх органів дослідних тварин (печінки) та викликає деструкцію мембран гепатоцитів, про що вказує підвищення активності внутрішньоклітинних ензимів АлАТ, АсАТ і лужної фосфатази. Отже, створений нами новий вітчизняний препарат “Мевесел-ін’єкційний” належить до 4-го класу токсичності, тобто до малотоксичних речовин.