Гутий, Б.Паска, М.Левківська, Н.Пеленьо, Р.Назарук, Н.Гута, З.Gutyj, B.Paska, M.Levkivska, N.Pelenyo, R.Nazaruk, N.Guta, Z.2020-09-042020-09-042020-09-04Дослідження гострої та хронічної токсичності екпериментального препарату "Мевесел-ін'єкційний" / Б. Гутий, М. Паска, Н. Левківська, Р. Пеленьо, Н. Назарук, З. Гута // Бiологiчний вiсник МДПУ імені Богдана Хмельницького. - 2016. - № 6(2). - С. 174-180. (Web of Science)http://repository.ldufk.edu.ua/handle/34606048/26437Наведено результати дослідження токсичності новоствореного препарату «Мевесел-ін’єкційний» у гострому і хронічному досліді. За умов внутрішньошлункового і внутрішньо м´язового введення загибелі білих щурів не було, лише встановлено короткочасне пригнічення лабораторних тварин, яким задавали препарат у дозі 10,0 мл. За умов дослідження властивостей мевеселу-ін’єкційного в дозах щодо кумуляції загибелі дослідних тварин протягом досліду не виявлено. Сумарно введена середня доза препарату становила 162500 мг/ кг, а коефіцієнт кумуляції був відповідно - 5,3. При дослідженні морфологічних показників крові щурів після внутрішньо м´язового введення препарату “Мевесел-ін’єкційний” у зростаючих дозах, встановлено вірогідне збільшення кількості нейтрофілів на 36,1 % та вірогідне зменшення кількості лімфоцитів на 15,2 %. Введення препарату у зростаючих дозах суттєво впливає на функціональний стан внутрішніх органів дослідних тварин (печінки) та викликає деструкцію мембран гепатоцитів, про що вказує підвищення активності внутрішньоклітинних ензимів АлАТ, АсАТ і лужної фосфатази. Отже, створений нами новий вітчизняний препарат “Мевесел-ін’єкційний” належить до 4-го класу токсичності, тобто до малотоксичних речовин.enфармакологіяпрепарат “Мевесел-ін’єкційний”токсикологіякровщурімишіArticle